CAR-T 세포 치료제의 TCR 재설계를 위한 고속 체외 유전자 전달 시스템

CAR-T 세포 치료제의 성공은 특정 항원에 대해 높은 특이성을 가지는 수용체 도입에 달려 있으며, 이를 위해 TCR 또는 scFv의 재설계가 필수적이다.

유전자 전달 플랫폼

• 렌티바이러스 벡터: 안정적인 CAR 유전자 삽입에 주로 사용되며, 낮은 전이율을 보이는 것이 주요 과제이다.
• mRNA 기반 전달: 일시적인 발현을 통해 off-target 효과를 최소화하며, 빠른 생산 주기 확보에 유리하다.

최근에는 전기 천공법(Electroporation)과 같은 물리적 방법을 이용하여 mRNA나 sgRNA를 직접 세포 내로 전달함으로써, 기존 바이러스 벡터 대비 안전성과 확장성을 동시에 개선하는 연구가 진행되고 있다. 이는 TCR의 다양한 조합 라이브러리를 신속하게 구축하고 테스트하는 데 핵심적인 역할을 한다.